Гел жълта епруветка за вземане на кръв
Кратко описание:
За биохимично откриване, имунологични експерименти и др., не се препоръчва за определяне на микроелементи.
Чистата високотемпературна технология гарантира качество на серума, възможно е съхранение при ниска температура и замразено съхранение на проби.
Епруветките за събиране на кръв с разделителен гел са широко използвани в клиничните лаборатории.Разделящият гел може да образува изолационен слой между клетъчните компоненти и серума (плазмата), ефективно да предотвратява обмена на материали между кръвните клетки и серума (плазмата) и да гарантира стабилността на серумните (плазмени) компоненти в рамките на определен период от време.Разделителното лепило се състои главно от силиконов каучук, макромолекулни въглеводороди, хидрофобно лепило и др. Като полимерен материал той е неразтворим във вода и инертен.Това е тиксотропна вискозна течност с плътност от 1,04-1,05 mmol / Между L, тя има предимствата на устойчивост на окисление, устойчивост на висока температура, устойчивост на ниска температура и добра въздухонепроницаемост.Плътността на серума е 1,026-1,031 mmol/L, а хематокритът е 1,090-1,095.Поради специфичното тегло, разделящият гел е точно между серума и кръвните клетки, така че при нормални обстоятелства кръвта ще се появи последователно след центрофугиране.Серум, разделителен гел и кръвни клетки 3 етажа.
Обикновено има два вида епруветки за събиране на кръв с разделителен гел, които обикновено се използват в лабораториите: епруветка за прокоагулация с гел за разделяне на серума и епруветка за антикоагулация с гел за разделяне на плазма.Епруветката за прокоагулация с гел за разделяне на серума е за добавяне на коагулант към епруветката за събиране на кръв, за да се съкрати времето за коагулация на кръвта, да се получи бързо серум и да се докладват резултатите за най-кратко време.Стъклените епруветки за събиране на кръв не трябва да добавят коагуланти и кръвта, която контактува със стената на стъклената тръба, ще предизвика коагулация.Въпреки това, когато коагулационни фактори XI и XII влязат в контакт с пластмасови епруветки за събиране на кръв, тяхната способност да се активират е много слаба и трябва да се добави коагулант, за да се съкрати времето за коагулация.Епруветката за антикоагулация с гел за разделяне на плазма се напръсква с антикоагуланти като литиев хепарин върху вътрешната стена на епруветката за събиране на кръв с разделителен гел, за да отговори на нуждите от бързо биохимично изследване на плазмата при спешни случаи.
В практическите приложения често се среща, че ефектът на разделяне на епруветката за събиране на кръв от разделителен гел не е добър, например: в някои разделителни гумени тръби може да се види, че фрагментите от разделящия гел или капчици масло плуват по повърхността на серум или суспендирани в серума;разделителният гел слой плува върху серумния слой.по-горе и т.н. Разделителните гелове също могат да повлияят на резултатите от някои тестове.В нашия отдел беше установено, че конкретната партида реагенти и ускоряващата тръба за гел за разделяне на серума са реагирали помежду си по време на откриването на HBSAg на системата за откриване Abbott i2000SR, което е довело до фалшиво положителни резултати.
Тази статия основно анализира от два аспекта, а именно причините за слабия ефект на разделяне на разделящия гел и влиянието на въвеждането на разделящия гел върху измерването.
1. Механизмът на разделяне на серум и плазма чрез разделителен гел Разделящият гел е тиксотропен мукоколоид, съставен от хидрофобни органични съединения и силициев диоксид на прах.Структурата съдържа голям брой водородни връзки.Наличието на водородни връзки съставлява химическата основа на тиксотропията на разделящия гел..Специфичното тегло на разделящия гел се поддържа при 1,05, специфичното тегло на кръвния течен компонент е около 1,02, а специфичното тегло на образувания кръвен компонент е около 1,08.Когато разделящият гел и коагулираната кръв (или антикоагулираната цяла кръв) се центрофугират в една и съща епруветка, поради центробежната сила, приложена към разделящия гел, структурата на мрежата от водородна връзка се разпада на структура, подобна на верига, и разделянето гелът се превръща в течност с нисък вискозитет.Поради различната специфична гравитация, разделящият гел е обърнат и стратифициран, за да образува три слоя кръвен съсирек (антикоагулирана цяла кръв)/разделителен гел/серум (плазма).Когато центрофугата спре да се върти и загуби центробежна сила, верижните частици в разделящия гел образуват отново мрежова структура чрез водородни връзки, възстановяват първоначалното състояние на гел с висок вискозитет и образуват изолиращ слой между серум (плазма) и кръвен съсирек (антикоагулиран цяла кръв)..
2. Причини за лошия ефект на разделяне на разделящия гел
2.1 Качество на разделящия гел Специфичното тегло на разделящия гел е между това на серума (плазмата) и кръвните клетки, което е физическата основа за обратимостта на разделящия гел и отделянето на серума (плазмата).Ако качеството на разделителния гел на епруветката за събиране на кръв е лошо и специфичното тегло не отговаря на изискванията, това неизбежно ще повлияе на ефекта на разделяне на серума (плазмата) и явлението, че разделящият гел и серумът (плазмата) са е вероятно да се случи преплетени.
2.2 Непълна коагулация на кръвта След центрофугиране понякога отделението за разделителен гел и серумът и кръвните съсиреци не са напълно разделени и в серума се появяват фибринови нишки.Причината често е, че кръвта не е напълно съсирена преди центрофугирането.Непълното кръвосъсирване може да доведе до смесване на фибрин в изолиращия слой.Гумената тръба за разделяне на серума трябва да се използва правилно в съответствие с инструкциите и серумът може да се приготви чрез центрофугиране, след като кръвта е напълно коагулирана (обикновено пластмасовата епруветка, съдържаща коагуланта, трябва да се постави изправена за около 30 минути и кръвта събирателната тръба без коагуланта трябва да се постави изправена за 60-90 минути).висококачествени серумни проби.
2.3 Температура на центрофугиране Температурата на центрофугиране има значителен ефект върху ефекта от отделянето на серума от епруветката с разделителен гел.Серумът беше бистър в епруветката за ускорена коагулация с инертен разделителен гел, отделена от обикновена центрофуга при стайна температура, но мастни перли с различни размери се появиха в 15% до 20% от пробите.От друга страна, в серума, отделен от епруветката, центрофугиран с нискотемпературна центрофуга, не бяха открити мазни зърна.Когато температурата надвиши температурата на съхранение, необходима за разделящия гел, инертният гел ще се разтвори в серума.Той не само ще блокира и замърси иглата за пробата и реакционната чаша на биохимичния анализатор, но също така ще има относително голямо влияние върху някои резултати от биохимични измервания.
