GF и биоактивните молекули, присъстващи в PRP, насърчават 4 основни действия в локалната среда на приложение, като пролиферация, миграция, клетъчна диференциация и ангиогенеза.Различни цитокини и GF участват в регулирането на морфогенезата на косата и цикъла на растеж на косата.
Клетките на дермалната папила (DP) произвеждат GF като IGF-1, FGF-7, хепатоцитен растежен фактор и съдов ендотелен растежен фактор, които са отговорни за поддържането на космения фоликул в анагенната фаза на цикъла на косъма.Следователно, потенциална цел би била да се регулират нагоре тези GF в DP клетките, които удължават анагенната фаза.
Според проучване, проведено от Akiyama et al, епидермалния растежен фактор и трансформиращият растежен фактор участват в регулирането на растежа и диференциацията на клетките на изпъкналостта, а произхождащият от тромбоцитите растежен фактор може да има свързани функции във взаимодействията между изпъкналостта и свързаните тъкани, започвайки с морфогенезата на фоликулите.
Освен GF, анагенната фаза също се активира от Wnt/β-катенин/Т-клетъчен фактор лимфоиден енхансер.В DP клетките, активирането на Wnt ще доведе до натрупване на β-катенин, който, в комбинация с лимфоидния усилвател на Т-клетъчния фактор, също действа като ко-активатор на транскрипцията и насърчава пролиферацията, оцеляването и ангиогенезата.След това DP клетките инициират диференциацията и следователно прехода от телогенната към анагенната фаза.Сигнализирането на β-катенин е важно за развитието на човешкия фоликул и за цикъла на растеж на косата.
Друг път, представен в DP, е активирането на извънклетъчна сигнално-регулирана киназа (ERK) и сигнализиране на протеин киназа В (Akt), което насърчава клетъчното оцеляване и предотвратява апоптозата.
Точният механизъм, чрез който PRP насърчава растежа на косата, не е напълно разбран.За да изследват възможните включени механизми, Li et al извършиха добре проектирано проучване за изследване на ефектите на PRP върху растежа на косата, използвайки in vitro и in vivo модели.В in vitro модела, активиран PRP се прилага към човешки DP клетки, получени от нормална човешка кожа на скалпа.Резултатите показват, че PRP повишава пролиферацията на човешки DP клетки чрез активиране на ERK и Akt сигнализиране, което води до антиапоптотични ефекти.PRP също повишава активността на β-катенин и експресията на FGF-7 в DP клетки.Що се отнася до модела in vivo, мишки, инжектирани с активиран PRP, показват по-бърз преход от телоген към анаген в сравнение с контролната група.
Наскоро Gupta и Carviel също предложиха механизъм за действие на PRP върху човешките фоликули, който включва "предизвикването на Wnt/β-катенин, ERK и Akt сигнални пътища, насърчаващи клетъчното оцеляване, пролиферация и диференциация."
След като GF се свърже със своя съответен GF рецептор, започва сигнализирането, необходимо за неговата експресия.GF-GF рецепторът активира експресията както на Akt, така и на ERK сигнализиране.Активирането на Akt ще инхибира 2 пътя чрез фосфорилиране: (1) гликоген синтаза киназа-3β, която насърчава разграждането на β-катенин, и (2) Bcl-2-свързан промотор на смърт, който е отговорен за индуцирането на апоптоза.Както се посочва от авторите, PRP може да увеличи васкуларизацията,предотвратяват апоптозата и удължават продължителността на анагенната фаза.
Време на публикуване: 24 август 2022 г